山西CXCL-1煤炭测磷仪
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山西CXCL-1煤炭测磷仪

山西CXCL-1煤炭测磷仪

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2022-01-11 22:22:01
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鹤壁市创新仪器仪表有限公司

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产品简介

山西CXCL-1煤炭测磷仪,煤中磷的测定方法有很多,如容量法,磷钼蓝分光光度法,ICP-AES法等,其中,磷钼蓝分光光度法具有灵敏度高、测定结果准确,干扰元素易于分离和消除等特点用于微量磷的分析,为各国一致采用。

详细介绍

山西CXCL-1煤炭测磷仪

山西CXCL-1煤炭测磷仪

适用于电厂、煤矿、商检、环保、地勘、冶金、造纸、化工、科研、教育等部门测定煤、焦炭、石油等物质的磷元素含量。

CXCL-1 测磷仪 煤中磷测定仪 煤炭磷元素检测化验仪器 配套仪器:

1、电子天平

2、干燥箱

3、马弗炉

4、电热板

5、分光光度计

6、化学试剂及玻璃器皿

煤中磷的测定方法

范围

本标准规定了煤中磷测定的方法提要、试剂、仪器设备、测定步骤、结果表达及精密度。

本标准适用于褐煤、烟煤、无烟煤和焦炭。

规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的新版本。凡是不注日期的引用文件,其新版本适用于本标准。

GB/T 212 煤的工业分析方法(GB/T 212-2001,eqv ISO 11711997)

方法提要

煤样灰化后用氟酸-硫酸分解,脱除二氧化硅,然后加入钼酸铵和抗坏血酸,生成磷钼蓝后,用分光光度计测定吸光度。

试剂

4.1 氟酸(GB/T 620)40%(质量分数)

4.2 硫酸溶液:c(1/2H2SO4)=10 mol/L,量取浓硫酸(GB/T 625)278 mL缓慢加入适量水中,边加边搅拌,然后用水稀释至1000mL

4.3 硫酸溶液:c(1/2H2SO4)=7.2 mol/L,量取浓硫酸200 mL,缓慢加入适量水中边加边搅拌,然后用水稀释至1000mL

4.4 钼酸铵-硫酸溶液:17.2 g钼酸铵(GB/T 657)溶解在适量硫酸溶液(4.3)中,并用硫酸溶液(4.3)稀释至1000mL

4.5 抗坏血酸溶液:称取抗坏血酸5g ,溶于100mL水中,现用现配。

4.6 酒石酸锑钾溶液:称取酒石酸锑钾0.34 g 溶于250m l水中

4.7 混合溶液:往35 mL钼酸铵-硫酸溶液(4.4)中加10 ml抗坏血酸溶液(4.5)5 mL酒石酸锑钾溶液(4.6),混匀,使用时配制。

4.8 磷标准贮备溶液(0. 1m g/mL):准确称取在110℃下干燥1h的优级纯磷酸二氢钾(GB/T 1274)0.4392g溶于水中,并用水稀释至1000mL

4.9 磷标准工作溶液(0.01 mg/mL):取10.0 mL磷标准储备溶液(4.8)用水稀释至100 mL,使用时配制。

仪器设备

5. 1 分析天平:感量0.1 mg

5.2 马弗炉:带有调温装置和烟囱,能保持温度(81510)℃。

5.3 分光光度计或光电比色计。

5.4 铂或聚四氟乙烯坩埚:容量为25 mL-30 mL

5.5 容量瓶:50 mL,100 mL1000 ML

5.6 电热板:温度可调。

测定方法

6.1 A(称取灰样法)

6.1.1 试样处理

6.1.1.1 煤样灰化:按GB/T 212中规定的慢速法灰化煤样,然后研细到全部通过0.1mm筛。

6.1. 1. 2 灰的酸解:准确称取灰样0.05g-0.1g (称准至0.0002g )于聚四氟乙烯(或铂)坩埚中,加硫酸(4.2)2mL,轻氟酸(4.1) 5mL,放在电热板上缓慢加热蒸发(温度约100)直到氟酸白烟冒尽。冷却,再加硫酸(4.2)0.5 mL,升高温度继续加热蒸发,直至冒硫酸白烟(但不要干涸)。冷却,加数滴冷水并摇动,然后再加20 mL热水,继续加热至近沸。用水将坩埚内容物洗入100 mL容量瓶中并将坩埚洗净,冷至室温,用水稀释至刻度,混匀,澄清后备用。

6. 1.2 样品空白溶液的制备

分解一批样品应同时制备一个样品空白溶液,制备方法同6.1.1.2,但不加灰样。

6.1.3 测定步骤

6.1.3.1 工作曲线的绘制:分别吸取磷标准工作溶液(4.9)0 mL,1.0 mL,2.0mL,3.0 mL50 mL容量瓶中,加入混合溶液(4.7)5 mL,用水稀释至刻度,混匀,于室温(高于10)下放置1h,然后移入10 mm-30 mm的比色皿内。在分光光度计(或比色计)上,用波长650 nm(或相当于650 nm的滤光片),以标准空白溶液作参比,测其吸光度。以磷含量为横坐标,吸光度为纵坐标绘制工作曲线。

6. 1.3.2 测定:吸取酸解后的澄清溶液(6. 1. 1. 2) 10 mL,和空白溶液(6.l.2) 10 mL,分别加人至50 mL,容量瓶中。以下按6.1.3.1规定进行,但以样品空白溶液为参比,测定吸光度。

1) 视试样总溶液中磷含量而定,若分取的10m l试液中磷的质量超过0.030mg,应少取溶液或减少称样量,计算时作相应的校正 。

6.1.4 结果计算

6.2 B法(称取煤样法)

6.2.1 试样处理

6.2.1.1 煤样灰化:准确称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样1g -0.5 g (使其灰量0.05g-0.1 g左右)于灰皿中,称准至0.0002g,轻轻摇动使其铺平,然后置于马弗炉中,半启炉门从室温缓缓升温到(815±10)℃,并在该温度下灼烧至少1h,直至无含碳物。

6.2.1. 2 灰的酸解:将灰样(6.2. 1.1)全部移入聚四氟乙烯或铂钳祸中6.1.1.2规定进行酸解。

6,2.2 空白溶液的制备:同6.1.2。

6.2.3 测定步骤:同6.1.3。

6.2.4 结果计算

精密度

8 试验报告

试验报告应包含下列信息:

a) 试样编号;

b) 依据标准;

c) 使用方法;

d) 结果计算;

e) 与标准的偏离;

f) 试验中观察到的异常现象;

g) 试验日期。

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