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小鼠I型腺原蛋白C末端前肽(CICP)ELISA kit
面议小鼠抗*(AT-III)酶免试剂盒
面议小鼠结蛋白(Desmin)酶免试剂盒
面议小鼠磷脂酶A2(sPLA2)ELISA试剂盒
面议小鼠胆囊收缩素(cck)ELISA试剂盒
面议小鼠心钠肽Pro-ANP(1-98)ELISA试剂盒
面议猪血管生成素-2(ANG-2)酶免试剂盒
面议大鼠25羟*3(25(OH)D3)酶免试剂盒
面议小鼠糖化血红蛋白(HbA1c)酶免试剂盒
面议鱼组织相容性复合物(MHC)ELISA试剂盒
面议牛生长激素释放多肽(ghrelin)ELISA试剂盒
面议小鼠上皮中性粒细胞活化肽(ENA-78)ELISA试剂盒
面议本公司主要经营Elisa试剂盒、实验耗材、抗体、各种标本、细胞等生物化学试剂。
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照说明书在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光(OD值)。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
(注:本试剂只用于科研,咨询!)
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