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卡迈舒(上海)生物科技在线客服:/ 2321925109 操作步骤 1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在*、第二孔中分别加标 准品 100µl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50µl,混匀;然后从*孔、第二 孔中各取 100µl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50µl, 混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取 50µl弃掉,再各取 50µl分别加到第五、第六孔 中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各 取 50µl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50µl,混 匀后从第七、第八孔中分别取 50µl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准 品稀释液 50µl,混匀后从第九第十孔中各取 50µl弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50µl, 浓度分别为 150 pg/mL,100 pg/mL ,50 pg/mL,25pg/mL,12.5 pg/mL)。 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样 品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl(样 品zui终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混 匀。 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育 30 分钟。 4. 配液:将 30(48T的 20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的 20倍)倍稀释后备用。 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50µl,空白孔除外。 7. 温育:操作同 3。 8. 洗涤:操作同 5。 9. 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 15 分钟. 10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。 注意事项: 新鲜标本尽早检测,对收集后当天就进行检测的标本,及时储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,请造模取材后,将标本及时分装后放在-20℃或-80℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温差,蛋白极易降解,直接影响实验质量,所以避免反复冻融。 安全性: 1. 避免直接接触终止液和底物。如不小心接触到这些液体,请尽快用水冲洗。 2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3. 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。 4 Elisa试剂盒请远离儿童 自备物品: 1 、 37 ℃ 恒温箱2 、 标准规格酶标仪3 、 精密移液器及一次性吸头4 、 蒸馏水 5 、 一次性试管6 、 吸水纸