Anti-DOK 2/p56Dok2/FITC

荧光素标记抗人、大、小鼠D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体IgG

标记抗体（一抗）

0.1ml/0.2ml

Anti-DOK 2/p56Dok2/FITC 荧光素标记抗人、大、小鼠D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体IgG更多相关产品：
KTB1934 Anti-Phospho-MEK6 （Ser202）/FITC 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1935 Anti-Phospho-MKK7 （Ser271/Thr275） /FITC 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1936 Anti-MKP-1/DUSP1/FITC 荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体IgG 0.1ml/0.2ml
KTB1937 Anti-Phospho-MKP1 （Ser359）/FITC 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2936 Anti-V.cholera Ogawa/Biotin 生物素化01群小川型霍乱弧菌抗体IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2937 Anti-Influenza A Virus H1/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗季节性A型流感病毒H1抗体IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2938 Anti-Influenza A Virus H3/HRP 辣根过氧化物酶标记羊抗季节性流感病毒H3抗体IgG 0.1ml/0.2ml
KTB2939 Anti-H1N1-A/HRP（Influenza A virus）California 辣根过氧化物酶标记兔抗季节性A型人流感病毒H1N1抗体IgG（美国加州型） 0.1ml/0.2ml

相关知识>>>>>
标记抗体：
　 　抗体经过酶标记、铁蛋白标记或通过胶体金标记获得标记抗体，是免疫电镜样品制备的一种方法，用于观察抗原抗体免疫复合物方面研究的手段。
多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤：
　　1、制备抗原。 　
　2、选择实验动物。
　　3、动物免疫。 　
　4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
　　5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
　　6、纯化出抗体。 　
　7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
　　抗体的功能：
　　抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。
抗体规律：
　　（1）初次反应产生抗体：当抗原*次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
　　（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
　　（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。
zui初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分，故曾把抗体统称为丙种（γ）球蛋白。后来发现，抗体并不都在γ区；并且位于γ区的球蛋白，也不一定都具有抗体活性。
　　 1964年，世界卫生组织举行专门会议，将具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白统称为免疫球蛋白（Ig），如骨髓瘤蛋白，巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白以及正常人天然存在的免疫球蛋白亚单位等。因而免疫球蛋白是结构化学的概念，而抗体是生物学功能的概念。可以说，几乎所有抗体都是免疫球蛋白（极少数抗体为RNA），但并非所有免疫球蛋白都是抗体。