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残留在医疗防护用品中的环氧乙烷对人体具有较强的刺激性，是一种有毒致癌物质，因此在口罩生产过程中要进行7天解析，使环氧乙烷释放，检测达到安全含量标准后才能上市。
参照标准：《GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》
仪器配置方案：
| 主机系统 | FID 电子流量显示 | 1套 | ||
进样系统 | 毛细管进样系统 | 毛细进样系统 | 1套 |
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工作站 | 反控工作站 | 内置 | 1套 |
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色谱柱 | 毛细色谱柱 | 30m | 1根 |
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进样器 | 全自动顶空进样器 | 9位半自动顶空进样器 | 1套 |
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气源 | 空气发生器 | 无油空气发生器 产气量2L/min | 1台 |
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| 氢气发生器 | 产气量300ml/min, 纯度99.999% | 1台 |
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| 氮气钢瓶及减压阀 | 含99.999%的高纯氮气+减压阀+钢瓶 | 1套 | 建议自采 |
山东瑞德化工仪器环氧乙烷灭菌残留方案符合标准
