产品简介

上海归永GY-PXDY多种用途：(1)注射用中、西药品，大输液的无菌检查；(2)微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；(4)少量试验材料的除菌过滤。
2.两种培养方式：(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养；(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。GY-ZXDY广州智能不锈钢微生物限度仪价格​

普通微生物限度仪工作原理
将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。

主要特征
一体化超小机身设计，减小了对层流台操作空间的占用。
可同时抽滤三张滤膜，大大提高了工作效率。（6滤头抽滤六张滤膜）
滤杯采用可重复使用材料，经久耐用，节省成本，操作方便。
双重功能，即能做微生物限度检查的，也可以当独立真空泵使用，大大节省成本。
每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。
仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。
内置无油真空泵，效率更高，噪音低。
滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。

注意事项：
1.在蒸汽灭菌前应将滤器盖稍松或刺入一注射器针，再接空气过滤器，以便通气。
2.薄膜在灭菌前用灭菌水浸泡4-6小时，倾去水，再同上法过夜。
3.玻璃筒、橡胶垫圈、（PTFE）薄膜垫圈、橡胶密封片系消耗性零件，可零购。
4.仪器底座及滤器可根据实验要求，任意配套。
5.排液口可以接抽滤泵等真空装置。GY-ZXDY广州智能不锈钢微生物限度仪价格​
（一）仪器特点：
①省去抽滤瓶、重量轻、体积小，适宜于净化台内操作。
②滤器呈半透明状，便于观察，定量控制。
③滤器备有底座，可配套更换，适合于常规试验。
④每个滤器设有阀门，可单独使用。
⑤耐压、耐温，可在121℃30分钟热压消毒。

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样品操作
在洁净台工作时必须关闭紫外灯. 紫外光线是危险的,不要把手或者手指放在紫外灯下, 以免灼伤皮肤;不要直接看紫外光线以免损伤眼睛培养基和样品: 用火焰灼烧瓶口时, 停留4-5秒, 旋转使整个表面都能被灼烧, 不要停留太久, 不溅出样品或者培养基假如样品是瓶装的, 不要直接灼烧以免爆开. 可以取2个烧杯, 倒入70%酒精, 把瓶子倒置放入一个烧杯中, 使盖子和瓶颈的2.5厘米处能浸没在酒精中, 拿出瓶子用干净的布擦干; 同理, 放入第二个烧杯, 拿出瓶子直立待酒精自然蒸发.开瓶时应特别小心不能污染样品, 可以用消毒纸巾开旋盖的瓶子; 用浸没在95%酒精并灼烧的开瓶器打开压盖瓶.打开瓶子后, 使用相同的方法灼烧瓶口, 并确保用于消毒的酒精*挥发.拉罐可以使用相同的程序或者用含70%酒精的棉球擦拭顶部, 假如罐子必须用开罐器, 这个开罐器操作同开瓶器.无菌包装的产品用含70%酒精的棉球擦拭.细菌和霉菌培养箱必须分开放置吗?在CNAS-CL09:2013《检测和校准实验室能力认可准则在微生物检测领域的应用说明 》有此规定：5.3.3 e)检测样品中的霉菌时，要有适当的措施控制孢子在空气中的扩散。但未见到明确规定细菌培养箱和霉菌培养箱不能在同一房间的规定。一般实验室都有三种培养箱，结构设计上分为两种，一种是内部循环风温度平衡的，第二种是内外热空气流动自动平衡型的，另外第三种是热辐射温度平衡型的。有网友认为，种和第三种应该可以放在一个实验室，保持一定距离即可。第二种培养箱应该不能放在一个实验室。据说，CNAS现场评审，会提出细菌和霉菌培养箱分开放置要求。防止培养基长霉的方法当环境温度不适应果蝇生长时(温度低于18℃) ,培养基接种后的7d内,特别容易长霉。要避免长霉,应注意:培养果蝇的器皿要严格消毒。培养瓶洗干净后,自然凉干, 再与棉塞一道进行高温干燥灭菌(120℃, 30min) 。培养基营养要全面。果蝇培养基的种类很多,本实验室用的是玉米培养基,配方如下:水750mL煮开,加琼脂6. 2g,待琼脂溶解后加白糖62.5g,搅拌溶解后加调成糊状的玉米糊(玉米粉82. 5g,用冷水调成糊状) ,煮开2～3min,加酵母粉7g,加热1～2min,搅拌均匀后,移去火源,加丙酸2mL (起杀菌防霉的作用) 。培养基稍稍冷却后,倒入已灭菌的培养基瓶中,尽量不要让培养基粘在瓶壁上,塞好棉塞,放入仍有余热的干燥箱中将瓶壁上的水蒸干。
接种时消好毒。在无菌室内接种, 如没有无菌室, 在接种前用75%酒精棉球擦双手一遍。接种后,放入适宜果蝇生长温度的培养箱中培养果蝇(温度20～25℃) ,一旦下一代成蝇孵出来后,培养基就不易长霉。一般微生物实验室只有一个培养室，而用于微生物培养的培养箱一般是内循环的。所以是可以同一个房间的。
无论是药典水还是非药典水，用户均应制定适宜的微生物限度标准，应根据产品的用途、产品本身的性质以及对用户潜在的危害来评估微生物在非无菌制剂中的重要性，并期望生产者根据所用制药用水的类型来制定适当的微生物数量的警戒限和行动限，这些限度的制定应基于工艺要求和讨论的系统的历史记录。
水系统的组成制药生产企业关心的制药用水主要是原料水，即纯化水、高纯水和注射用水等。从功能角度分类，制药用水系统主要由制备单元和储存与分配单元两部分组成(图1);制药用蒸汽系统主要由制备单元和分配单元两部分组成。
 制药用水系统的组成制备单元主要包括软化水、纯化水机、高纯水机、蒸馏水机和纯蒸汽发生器，其主要功能为连续、稳定地将原水"净化"成符合企业内控指标或药典要求的制药用水;储存与分配单元主要包括储存单元、分配单元和用点管网单元，其主要功能为以一定缓冲能力，将制药用水输送到所需的工艺岗位，满足相应的流量、压力和温度等需求，并维持制药用水的质量始终符合药典要求。制药用水极易滋生微生物，微生物指标是其重要的质量指标之一。在制药用水系统的设计、安装、验证、运行和维护中需采取各种措施抑制其微生物的繁殖。鉴于制药