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资生堂色谱柱应用之*药品标准修订草案公示稿

时间:2022-06-07      阅读:844

醛内酯Puquanneizhi Glucurolactone

C6H8O6   176.13

本品为 D-葡萄糖醛酸-γ-内酯。按干燥品计算,含C6H8O6 应为 98.5%102.0%

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭,味微苦;遇光色渐变深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶。

熔点 本品的熔点(中国药典 2015 年版四部通则 0612)为 171~175℃,熔融同时分解。

比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 0.1g 的溶液,依法测定(中国药典 2015 年版四部通则 0621,在 25℃时的比旋度为+18°至+20°。

【鉴别】1取本品约 0.5g,加水 5ml 溶解后,取溶液 1ml,加甲苯二酚溶液(取甲苯二酚 0.1g 10%三氯化铁溶液 5 滴,加盐酸至 100ml,摇匀)4ml,置水浴中加热数分钟, 溶液应显暗绿色,冷却后加戊醇 1ml,轻轻振摇,绿色转入戊醇层。

  1. 取本品约 0.5g,加水 5ml 溶解后,取溶液 1ml,加 15%α-萘酚的乙醇溶液 4 滴, 摇匀,沿管壁缓缓加入盛有浓硫酸的试管中,使成两液层,接界面即显绿色,上层水液层显紫堇色,放置后颜色变深。
  2. 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
  3. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集 467 一致。

【检 酸度 ,加 1ml 中含醛内酯 0.1g 立即依法

中国药典 2015 年版四部通则 0631pH 值应为 3.54.5

溶液颜色 本品 1.0g 10ml 后,

葡糖醛酸 照液相色谱法(中国药典 2015 年版四部通则 0512)测定。临用新制。供试品溶液 取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含*10mg 的溶液。

对照品溶液 取*对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含葡糖醛酸 0.10mg 的溶液。

灵敏度溶液 精密量取对照品溶液 1ml,置 10ml 量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。

系统适用性溶液 称取*对照品约 12mg,置 10ml 量瓶中,加流动相 5ml 使溶解,1mol/L 氢氧化钠溶液 1ml,放置 30 分钟,再加 1mol/L 盐酸溶液 1ml 中和,用流动相稀释至刻度,摇匀。

色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(资生堂 CAPCELL PAK C18 柱,4.6mm

×250mm5μm 或效能相当的色谱柱,以四丁基氢氧化铵溶液 10%四丁基氢氧化铵溶25ml,用水稀释至 1000ml,用磷酸调节 pH 值至 5.0-乙腈95:5为流动相,检测波长210nm,进样体积 20μl

系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,葡糖醛酸峰的保留时间约为 10 分钟,葡糖醛酸峰与碱降解物峰相对保留时间约为 1.1的分离度应大于 1.5,灵敏度溶液色谱图中葡糖醛酸峰的信噪比应大于 10

测定法 精密量取供试品溶液和对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至葡糖醛酸峰保留时间的 5 倍。

限度 供试品溶液色谱图中如有与葡糖醛酸保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含葡糖醛酸C6H10O7不得过 1.0%。每 1mg *C6H9O7Na·H2O相当于0.829mg 葡糖醛酸C6H10O7

残留溶剂 应符合规定(中国药典 2015 年版四部通则 0861)。

干燥失重 取本品,在 80℃干燥至恒重,依法测定中国药典 2015 年版四部通则 0831),减失重量不得过 0.5%

炽灼残渣 取本品 1.0g,依法检查中国药典 2015 年版四部通则 0841,残渣不得0.1%

重金属 取本品 1.0g,依法检查中国药典 2015 年版四部通则 0821 ,含重金属不得过百万分之十。

【含量测定】 照液相色谱法(中国药典 2015 年版四部通则 0512)测定。

供试品溶液 取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 1mg 的溶液。

对照品溶液 取*对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每 1ml 中约含 1mg 的溶液。

色谱条件 用聚苯乙烯二乙烯苯树脂为填充剂Amlnex HPX-87H300×7.8mm 或效能相当的色谱柱;以 0.0125mol/L 硫酸为流动相;检测波长为 216nm;流速为每分钟 0.3ml进样体积 20μl

系统适用性要求 理论板数按*峰计算不低于 2000

测定法 精密量取供试品溶液和对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

【类别】 肝脏疾病辅助用药。

【贮藏】 遮光,密闭保存。

【制 1)葡 2)葡胶囊

 

起草单位:海南省药品检验所

复核单位:山西省药品检验所

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