药物稳定性考察箱广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等。　

技术参数：

执行标准：   满足2005版药典药物稳定性试验指导原则和ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，   GB/T 10586-2006等标准。
安全功能：  药物稳定性考察箱​独立限温报警系统，并声效报警提示操作者。保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。

用途概述：   以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、*试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。

是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验与*试验。

特点：

特点：

• 采用微电脑温湿度一体液晶控制器，能定制控制与程式控制进行无忧切换，具有显示精度高、功能强大、运行稳定可靠特点，避免分体式的操作和维修的繁琐。
• 设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印，时间可根据客户需要设定
• 箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;
• 双套压缩机确保设备能*运行，连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。
• 加湿采用的是国内少有的潜水盘内加湿技术，湿度波动度小，均匀性好，避免电热蒸汽加湿的波动大不易控制；
• 温湿度传感器采用电容式传感器，量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好，替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处
• 设备工作室具有超温报警保护，保证实验室运行不发生意外，不锈钢搁板支架可调，可任意装卸，便于物品的存取和内腔的清洗工作；
• 箱体的左侧留有设备测试孔，保证检测的方便和可靠；