医用保健品灭菌袋透湿试验仪

医用保健品灭菌袋透湿试验仪

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2022-04-30 17:50:02
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济南兰光机电技术有限公司

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产品简介

医用保健品灭菌袋透湿试验仪基于杯式法测试原理,是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率测试系统,适用于塑料薄膜、复合膜等包装材料,以及卫生医疗领域等多种材料的水分渗透特性的测定。通过水蒸气透过率的测定,达到控制与调节材料的技术指标,满足产品应用的需要。

详细介绍

W3/0120医用保健品灭菌袋透湿试验仪基于杯式法测试原理,是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率测试系统,适用于塑料薄膜、复合膜等包装材料,以及卫生医疗领域等多种材料的水分渗透特性的测定。通过水蒸气透过率的测定,达到控制与调节材料的技术指标,满足产品应用的需要。 
 

 

W3/0120主要技术特征:
称重法测试原理,符合标准要求的间歇式称量,每次测量前系统自动清零,保证数据的统一性和准确性 
12腔独立测试,轻松满足高效测试需求 
标准吹扫风速,有效防止透湿杯上方湿度梯度的形成,保证测试的准确性
宽范围、高精度、自动化温湿度控制,满足各种试验条件下的测试 
配备可快速接入的温湿度检定口,方便用户标定 
系统采用计算机控制,整个试验过程自动完成 
提供标准膜和标准砝码双重快速校准模式,保证检测数据的准确性和通用性 
配备RS232通用数据接口,方便数据输出和传递 
支持Lystem™实验室数据共享系统,统一管理试验结果和检测报告 

测试原理:
W3/0120采用透湿杯称重法测试原理,在一定的温度下,使试样的两侧形成一特定的湿度差,水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧,通过测定透湿杯重量随时间的变化量,从而求出试样的水蒸气透过率和透湿系数。

执行标准:
GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96与D1653、TAPPI T464、ISO 2528、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB00092003 

W3/0120技术指标:
测试范围:0.1~10,000 g/m2·24h(常规) 
试样数量:1~12件(数据各自独立) 
测试精度:0.01 g/m2·24h 
系统分辨率:0.0001 g 
试验温度:15℃~65℃(常规) 
控温精度:±0.1℃(常规) 
试验湿度:40%RH~95%RH(标准90%RH) 
控湿精度:±1%RH 
吹扫风速:0.5~2.5 m/s (非标可选) 
测试面积:33 cm2 
试样厚度:≤3mm (其他厚度可定制) 
试样尺寸:Φ74 mm 
试验箱容积:80 L 
气源:空气 
气源压力:0.6 MPa 
接口尺寸:Φ6 mm聚氨酯管
外形尺寸:826mm(L)×726mm(W)×702mm(H) 
电源:AC 220V 50Hz 
净重:114kg 

仪器配置:
标准配置:主机、计算机、专业软件、透湿杯、气体干燥装置、自动干燥过滤器、校验砝码、通信电缆、取样器
选购件:标准膜、空压机、干燥剂
注:试验用蒸馏水用户自备。 

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