rohs2.0检测仪-气相色谱质谱联用仪

GC-MS 6800rohs2.0检测仪是天瑞仪器精心打造的一款高性价比气相色谱质谱联用仪，具有*的自主知识产权，拥有多项技术，可广泛应用于工业检测、食品安全、环境保护等众多领域。

技术优势

硬件

自主研发的GC系统，带电子流量和电子压力控制（EFC、EPC）

自主研发高效灯丝，电子效率高，较大可达350μA

带预四极的单四极杆质量分析器，有效减少测样过程对四极杆的污染；

带高能转换打拿极的电子倍增器提供的灵敏度；

进口机械泵和分子泵组成优异的真空系统，保证系统的高稳定性和可靠性；

配备全量程真空规，实时监测真空状况；

完善的保护系统，保证仪器出现异常状况时保护系统关键部件，延长仪器使用寿命；

*的RF电源数字补偿技术，可以使全质量范围内的质谱峰都达到较高的灵敏度和分辨率；

软件

工作站软件可同时控制气相色谱仪、自动进样器和质谱仪，通过高速网卡实现数据采集与传输；

支持全扫描（FULL SCAN）和选择离子扫描（SIM）模式；

ROHS2.0检测仪可实现FULL SCAN、SIM扫描；

支持手动调谐和自动调谐；

实时显示总离子流谱和质谱图谱；

可快速提取离子和全扫描图谱；

天瑞仪器是NIST*的国内合法分销商，可以保证用户得到较新的NIST谱库数据和谱库升级功能；

数据处理软件可依据样品的质谱图在NIST2011谱库中进行目标化合物自动搜寻,并显示搜寻结果。搜寻结果显示每个化合物的实测保留时间、分子结构式与标准图谱,确认离子之间的标准丰度比与实测丰度比等以供使用者准确定性、定量分析；

*的品质：核心部件与主流产品保持*，保证了GC-MS6800具备与国外仪器同样的性能品质

满足更多需求:天瑞仪器为客户提供多种性能优良的选配件,满足不同领域不同客户的多种需求

人性化设计: 整机的人性化设计,不仅方便操作,也为让日常维护更加轻松

离子化效率更高:整机模块化设计,并采用天瑞新型离子源,离子化效率更高，达到整机灵敏度大大提高

Chem Analyst色质联用工作站：实现高效、快速、多功能仪器控制、数据采集、数据处理

超高的性价比：在满足全部应用需求的情况下，天瑞为客户带来了更多的实惠

科学的解决方案：天瑞仪器强大的应用研发中心为客户提供全面的应用分析解决方案,让客户体验到量身打造的舒适

优惠的耗材价格：灯丝等耗材和配件自主研发，客户在享受性能的同时，还可以在仪器维护上节省一笔不小的开支

完善的售后服务：天瑞仪器对客户需求响应快速，专业技术人员24小时全天候服务

应用领域

1、工业领域:纺织,电子电器,塑胶,化妆品

2、食品安全:农药残留,香精香料,添加剂,包装材料

3、环境保护:大气,水质,土壤,固体废弃物

4、生物医药:制药厂,药物检测

5、石油化工:炼油厂,化工厂

6、公检法系统:刑侦,爆炸物,鉴定物证

指令介绍

RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。新RoHS和旧RoHS的差别。

旧RoHS为2002/95/EC指令 只有RoHS检测 自愿性，买家要求

新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE认证的一部份 直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测+RoHS认证（RoHS证书+RoHS测试报告）

新指令2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。（注意！此

新RoHS证书样板2011/65/EU指令CE证书样板

新RoHS证书样板2011/65/EU指令CE证书样板

处所指的"生效"是指RoHS2.0指令对各欧盟成员国从2011年7月21日开始生效，各成员国必须在2011年7月21日起到2013年1月2日的时间内完成把RoHS2.0指令转换能各成员国内部法规的工作！而在2011年7月21日起到2013年1月2日这段转换期，各企业仍只需遵守2002/95/EC指令。）

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1、背景

2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。 2011/65/EU 主要内容概括如下： 1.产品范围 阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备： — 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备； — 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。 2.限制物质 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 3.CE标志要求 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。 4.过渡期规定 为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

2起源

— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0; — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0; — 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0; 5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免较长有效期： — 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期较长为5年； — 而第8类和第9类产品豁免有效期较长为7年。 6.增加市场监督条款 引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。

范围

医疗设备：ROHS 2.0与其它限用物质要求

● 2011年7月1日，ROHS 2.0（2011/65/EU）正式在欧盟*公报上发布，并将于20天后正式生效。

● 相对原ROHS指令2002/95/EC，ROHS 2.0的一大变化在于其将包括医疗设备在内的所有电子电气产品纳入管控范围。

● 考虑到ROHS 2.0对医疗设备提出的新要求，世界科研制造商G公司和P公司已开始对ROHS及其它限用物质展开排查和管控。

ROHS 2.0主要内容如下：

— 阐明了指令管控范围和相关定义：

— 将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；

— 增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；

— 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCCD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 — 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。

ROHS 2.0管控的医疗设备包括：

— 利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC 中医疗设备定义的设备；

— 利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。

厂家介绍

为客户提供更加*的产品和更加满意的服务，同时为电子、电器、珠宝、玩具、食品、建材、冶金、地矿、塑料、石油、化工、医药等众多行业提供更为完善的行业整体解决方案，从而推动中国经济快速化。江苏天瑞仪器股份有限公司是具有自主知识产权的高科技企业，注册资本23088万。旗下拥有北京邦鑫伟业技术开发有限公司和深圳市天瑞仪器有限公司两家全资子公司。

总部位于风景秀丽的江苏省昆山市阳澄湖畔。公司专业从事光谱（ROHS检测仪、X荧光测厚仪、矿石分析仪、合金分析仪、便携式光谱仪、电感耦合等离子体光谱仪ICP）、色谱、质谱（气相色谱质谱联用仪GCMS、液相色谱质谱联用仪LCMS、电感耦合等离子体质谱仪ICPMS）等分析测试仪器及其软件的研发、生产和销售。

公司被授予 “火炬计划重点*”，“江苏省*”，“江苏省软件企业”，“江苏省科技创新示范企业”，“江苏省规划布局内重点软件企业”，“江苏省光谱分析仪器工程技术研究中心”等荣誉称号。X荧光光谱仪系列产品被认定为“重点新产品”和“江苏省*产品”。产品品种齐全，为环境保护与安全、工业测试与分析及其它领域提供专业解决方案。